學(xué)化學(xué)很容易，只要你記得相應(yīng)的反映公式就簡(jiǎn)單多了，因此課后要經(jīng)常給自己“加餐”。如果你只想考試及格，課內(nèi)的知識(shí)如果你掌握牢了當(dāng)然可以，如果你想取得更好的成績(jī)，課內(nèi)知識(shí)可能還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，我們需要借助于課外習(xí)題，平時(shí)我們有時(shí)間的話可以閱讀一些課外讀物或者做一些課外習(xí)題擴(kuò)展一下我們的知識(shí)面。來(lái)吧，加餐了甲苯和濃硝酸反應(yīng)方程式(解惑)。

甲苯和濃硝酸的反應(yīng)方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（條件是濃硫酸加熱）。甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸能夠發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被硝基取代，能夠發(fā)生鄰對(duì)位取代。取代反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)課中很重要，而無(wú)機(jī)化學(xué)課中同樣存在取代反應(yīng)，并非只限于有機(jī)化學(xué)課。

異丙苯的液相氧化與一般烴類的液相氧化有點(diǎn)相似，為自由基連鎖反應(yīng)歷程。因?yàn)榉磻?yīng)生成的過(guò)氧化氫異丙苯在氧化條件下能部分分解為自由基，而加速鏈的引發(fā)，促進(jìn)反應(yīng)開展，本身即為反應(yīng)催化劑，因此異丙苯的氧化反應(yīng)是一種一樣反應(yīng)。

異丙苯氧化過(guò)程中除去生成CHP的主反應(yīng)外，還有許多副反應(yīng)。一部分是根據(jù)自由基的鏈支化反應(yīng)產(chǎn)生的；另一部分是因?yàn)镃HP的穩(wěn)定性較差容易生成熟分解、酸分解、和堿分解等產(chǎn)物。由上述兩類副產(chǎn)物還能夠能相互作用，生成新的副產(chǎn)物。氧化過(guò)程的主要副產(chǎn)物是二甲基苯甲醇、苯乙酮和a甲基苯乙烯及少量的甲酸、苯甲酸、苯酚、丙酮、乙烯、甲烷、枯酚、雙酚A、甲醇和甲醛等。

取代反應(yīng)可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。假如取代反應(yīng)發(fā)生在分子內(nèi)各基團(tuán)之間，稱為分子內(nèi)取代，有些取代反應(yīng)中又另外發(fā)生分子重排。在有機(jī)化學(xué)課中，親電和親核性取代反應(yīng)很重要。有機(jī)的取代反應(yīng)會(huì)依以下的特點(diǎn)，被歸類到若干個(gè)有機(jī)反應(yīng)類別中：（1）促使反應(yīng)的反應(yīng)物是親電子試劑還是親核試劑。（2）反應(yīng)中的中間物是一個(gè)陽(yáng)離子、一個(gè)陰離子還是一個(gè)自由基或者兩步反應(yīng)另外發(fā)生。（3）反應(yīng)的基質(zhì)是脂肪族化合物還是芳香族化合物。

學(xué)習(xí)，對(duì)我來(lái)說(shuō)是酸甜的。今天我要好好休息，明天好好奮斗。因?yàn)閯偪纪辏�我�?dāng)然很期待成績(jī)啦！這個(gè)里的試卷挺難做的，首要次做這種試卷有點(diǎn)適應(yīng)不來(lái)，所以很怕考砸了。甲苯和濃硝酸反應(yīng)方程式就先為大家講解到這里了，希望可以幫到你些，若還有更多疑問，可以點(diǎn)擊右下角咨詢哦！