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高中化學有機化學學習有哪些

文章來源: 學好網 作者: 網站編輯 發(fā)布時間:2024-05-01 00:00 閱讀:

有機化學在化學科目中屬于內容,比較繁雜,和別的的化學知識差別較大,全部的有的同學對有機化學的學習會感覺到吃力,下邊就讓優(yōu)教網小編來告知大伙高中化學有機化學學習。供大伙參考。

高中化學有機化學學習介紹

學習1、商余法。這種辦法主要是應用于解答有機物(尤其是烴類)了解分子量后求出其分子式的一類題目。對于烴類,因為烷烴通式為CnH2n+2,分子量為14n+2,對應的烷烴基通式為CnH2n+1,分子量為14n+1,烯烴及環(huán)烷烴通式為CnH2n,分子量為14n,對應的烴基通式為CnH2n-1,分子量為14n-1,炔烴及二烯烴通式為CnH2n-2,分子量為14n-2,對應的烴基通式為CnH2n-3,分子量為14n-3,因此能夠將已知有機物的分子量減去含氧官能團的式量后,差值除以14(烴類直接除14),則比較大的商為含碳的原子數(即n值),余數代入以上分子量通式,符合的便是其所屬的類別。

學習2、代入法。將全部選項可某個特殊物質逐一代入原題來求出正確結果,這原本是解選擇題中比較無奈時才利用的辦法,但只要恰當地結合題目所給條件,縮窄要代入的范圍,也能夠運用代入的辦法更快解題。

學習3、殘基法。這是求解有機物分子結構簡式或結構式中比較常用的辦法。一個有機物的分子式算出后,能夠有許多種不同的結構,要比較后確定其結構,可先將已知的官能團包括烴基的式量或所含原子數扣除,剩下的式量或原子數便是屬于殘余的基團,再討論其可能構成便快捷得多。

學習4、拆分法。將題目所提供的數值或物質的結構,化學式開展適度分拆,成為相互關聯的幾個部分,能夠便于建立等量關系或開展比較,將運算簡化。這種辦法比較適用于有機物的結構比較(與殘基法相似),同一物質參與多種反應,以及關于化學平衡或討論型的計算題。

學習5、規(guī)律法;瘜W反應過程中各物質的物理量往往是符合一定的數量關系的,這些數量關系便是通常所說的反應規(guī)律,表現為通式或公式,包括有機物分子通式,燃燒耗氧通式,化學反應通式,化學方程式,各物理量概念式,各物理量相互轉化關系式等,甚至于從實踐中自身歸納的通式也可充分采用。熟練采用各種各樣通式和公式,可大幅度減低運算時間和運算量,達到事半功倍的。

高中化學有機化學學習

學習一、由性質推斷

1.能使溴水褪色的有機物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”等。

2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或為“苯的同系物”。

3.能發(fā)生加成反應的有機物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環(huán)”,其中“—CHO”和“苯環(huán)”通常只與氫氣發(fā)生加成反應。

4.能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的氫氧化銅懸濁液反應的有機物必含有“—CHO”。

5.能與Na反應放出氫氣的有機物必含有“—OH”(能夠是—COOH中的—OH)。

學習二、由反應條件推斷

1.當反應條件為NaOH醇溶液并加熱時,必定為鹵代烴的消去反應。

2.當反應條件為NaOH水溶液并加熱時,通常為鹵代烴或酯的水解。

3.當反應條件為濃硫酸并加熱時,通常為醇脫水生成醚或不飽和物(烯),或是醇與酸的酯化反應。

4.當反應條件為稀酸并加熱時,通常為酯或淀粉(糖)的水解反應。

5.當反應條件為催化劑(銅或銀)并有氧氣時,通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸。

學習三、由反應數據推斷

1.通過與氫氣加成時所消耗氫氣的物質的量開展:1mol—C=C—加成時需要1molH2,1mol—C≡C—完全加成時需要2molH2,1mol—CHO加成時需要1molH2,而1mol苯環(huán)加成時需3molH2。

2.1mol—CHO完全反應時生成2molAl↓或1molCu2O↓。

3.2mol—OH或2mol—COOH與活潑金屬(通常為堿金屬)反應放出1molH2。

4.1mol—COOH(足量)與碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液反應放出1molCO2↑。

5.1mol一元醇與足量乙酸反應生成1mol酯時其相對分子質量增加42,1mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時其相對分子質量將增加84.

學習四、由物質結構推斷

1.具有四原子共線的可能含有碳碳三鍵。

2.具有三原子共面的可能含有醛基。

3.具有六原子共面的可能含碳碳雙鍵。

4.具有十二原子共面的應含有苯環(huán)。

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    高中化學/2024-05-01
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